Primera consulta:
- Confirmación del embarazo con una sub. unidad B de HCG, y una ecografía transvaginal o abdominal según la falta que tengas.
Segunda consulta:
- Laboratorio: hemograma completo, ferremia , glucemia , ácido úrico,, uremia , creatinina , sedimento urinario, urocultivo. Grupo y factor.PCI(prueba de coombs indirecta en caso que la paciente sea RH-)
- HIV_VDRL_TOXO_CHAGAS_HsBag.(cada 3 meses).
- Hepatograma completo, gama GT, 5 nucleotidasa (pacientes con antecedentes de colestasis)
- Fructosamina, HB glicosilada, insulina (en pacientes diabéticas previas al embarazo)
- TSH-T4 libre (pacientes hipotiroideas en tratamiento).
- Pap y Colposcopía.
- Ecografía: con TN (traslucencia nucal), lab:PAPP, HCG(eco y laboratorio que se aproximan a un diagnostico no invasivo de anomalías cromosómicas ej: Sme Down)
- Punción de vellosidades coriales: estudio invasivo y de certeza de anomalías cromosómicas y sexo del bebe.
- Mensuales hasta la semana de embarazo nº30
- Cada 15 días hasta la semana de embarazo nº34
- Semanales hasta la semana de embarazo nº40(en todas se pesa a la paciente , se mide la panza-altura uterina- y se toma la presión arterial, y se auscultan los latidos fetales).
- Ecografía con Doppler Fetal: En embarazos de alto riesgo a partir de la semana 32.(HTA-DBT-Vasculopatías)
- Monitoreo fetal: a partir de la semana 37 hasta el final del embarazo.
Para mas información: www.miprimerembarazo.com.ar
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